(TinnhanhVietNamNet)- Ngày 23/4, Cục Quản Lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn yêu cầu các tỉnh, thành phố thu hồi khẩn cấp hai loại thuốc không đạt chỉ tiêu và rút giấy đăng ký của ba loại thuốc.

Theo đó, các loại thuốc cần phải thu hồi ngay là:

Thuốc viên bao đường Nifedipin 10mg, lô sản xuất: 08105, ngày sản xuất: 23/6/2008, hạn dùng: 6/2010, số đăng kiểm (SĐK): VD-3134-07 do công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà sản xuất, không đạt tiêu chuẩn hòa tan.

Thuốc viên bao phim Denizen Tablet (Serratiopeptidase 5mg), lô 0270909, ngày sản xuất: 20/9/2009, hạn dùng: 9/2011, số đăng kiểm: VD-5098-08, của công ty cổ phần dược Minh Hải, không đạt chỉ tiêu hàm lượng.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý dược cũng quyết định rút số đăng ký của 3 loại thuốc:

Hai loại thuốc Goutix (SĐK: VN-1190-06) và Katrozax (SĐK: VN-1991-06) do Công ty TNHH dược phẩm C.A.T. đăng ký từ nhà sản xuất Ethical Drug Ltd, vì đã hết hạn giấy phép và công ty cũng chưa nhập các sản phẩm trên về Việt Nam.

Thuốc bột pha tiêm Maxipime (SĐK: VN-6945-08) của Công ty Diethlm 7 Co., Ltd. đăng ký từ nhà sản xuất Bristol-Myers Squibb, do thương mại nên không tiếp tục đưa sản phẩm vào thị trường Việt Nam.

Trong năm 2009, Viện kiểm nghiệm thuốc T.Ư cũng đã phát hiện gần 140 mẫu thuốc nhập khẩu và gần 1.000 mẫu thuốc trong nước sản xuất không đạt tiêu chuẩn trong tổng số 32.000 mẫu thuốc được kiểm tra.

• V.L