- Sau hai mũi tiêm thử nghiệm lâm sàng vắc-xin phòng cúm A/H5N1 trên người tình nguyện (giai đoạn một) thành công, các nhà khoa học Việt Nam bắt đầu tiến hành thử nghiệm giai đoạn hai.

Sản phẩm vắc-xin H5N1 do Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương sản xuất có tên Fluvax. Ảnh: Vân Khánh

Ngày 4/2, PGS.TS Đoàn Huy Hậu, Chủ nhiệm Bộ môn Dịch tễ học quân sự (Học Viện Quân Y) - người chỉ huy đợt thử nghiệm vắc-xin phòng cúm A/H5N1 trên người giai đoạn 1 cho biết, Bộ Y tế đã chấp thuận việc triển khai thử nghiệm vắc-xin H5N1trên người giai đoạn 2. Hiện các khâu chuẩn bị như lựa chọn người tình nguyện, chuẩn bị trang thiết bị... đang được tiến hành.

Dự kiến giai đoạn 2 sẽ được triển khai ngay trong quý 1/2009 với sự tham gia của 200 người tình nguyện ở độ tuổi từ 20 – 40.

Vắc-xin H5N1 phải đạt các yêu cầu về tiêu chuẩn sử dụng cho người mới được cấp giấy phép lưu hành và chính thức đưa vào sản xuất.

Dự kiến, khoảng cuối năm 2009, vắc-xin H5N1 do Công ty vắc-xin và sinh phẩm số 1 sẽ ra đời.

Vắc-xin này có tên là Fluvax, giá xuất xưởng chỉ 30 ngàn đồng/liều, giá tiêm phòng dịch vụ trên 40 ngàn đồng/liều. Vắc-xin H5N1 do các nhà khoa học Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương nghiên cứu được bắt đầu từ năm 2004.

• Lệ Hà