(VietNamNet) – Trong công văn số 3090/YT-KH-TC vừa gửi Bộ Kế hoạch - Đầu tư, Bộ Y tế khẳng định không đồng ý vớI đề xuất của ZPV (Công ty Zuellig Pharma VN) về việc xin điều chỉnh và bổ sung giấy phép đầu tư để thành lập chi nhánh tại Đồng Nai và tăng vốn đầu tư.

Trong công văn nêu trên, sau khi dẫn ý kiến của các bên liên quan đề cập đến việc ZPV phải ngừng mọi hoạt động nhập khẩu uỷ thác thành phẩm và phân phối thành phẩm nhập khẩu, chuyển sang đầu tư sản xuất dược phẩm tại VN, Bộ Y tế còn đề nghị Bộ Kế hoạch - Đầu tư đánh giá lại nội dung các giấy phép đầu tư của ZPV do Ban Quản lý Khu công nghiệp và Khu chế xuất TP. Hà Nội cấp.

Đồng thời, theo Bộ Y tế, cũng phải thẩm tra, đánh giá lại toàn bộ hoạt động của ZPV và phương án đầu tư sắp tới. Trên cơ sở đó, đề nghị Bộ Kế hoạch - Đầu tư xem xét việc chấm dứt hiệu lực của giấy phép đầu tư đã cấp, cũng như việc cấp lại giấy phép đầu tư và quy định lại nội dung hoạt động kinh doanh của ZPV trong giai đoạn tới.

Bộ Y tế nhận thấy nội dung hoạt động của ZPV vẫn là nhập khẩu uỷ thác và phân phối dược phẩm, không thấy thể hiện nội dung về việc ZPV sẽ kịp thời đầu tư để thực hiện chuyển hoạt động của công ty sang sản xuất dược phẩm tại Việt Nam sau khi hết thời hạn vào ngày 5/9/2004 như ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ.

Trước đó, Bộ Y tế đã có công văn gửi Chính phủ, báo cáo về việc yêu cầu Công ty ZPV chấm dứt hoạt động nhập khẩu và phân phối thuốc tại Việt Nam sau ngày 5/9.

Lệ Hà