Phẫu thuật trị bệnh hiếm cho trẻ 1 tháng tuổi

(VietNamNet)-Ngày 9/8, BV Nhi Đồng 2 (TPHCM) cho biết, đã thành công trong ca phẫu thuật trị một bệnh máu hiếm gặp cho cháu bé 1 tháng tuổi.

Bé Huỳnh Thị Kim Ngân trước khi phẫu thuật (Ảnh: GS-BS Trần Đông A)

Bé Huỳnh Thị Kim Ngân (ấp 3, xã Lộc Thuận, Lộc Ninh-Bình Phước) sinh ngày 10/6/2006. Khi mới sinh, một bên má trái của cháu đã có một cái bớt son đỏ nhỏ.

Vài tuần sau bớt này bất ngờ lớn dần lên và phát triển rất nhanh, lan ra cả mắt, tai và nửa mặt và nửa phần đầu bên trái. Máu tụ tím bầm cả mặt, sưng to không mở được mắt. Bé thở rất mệt.

Hốt hoảng, gia đình đưa bé lên TPHCM, nhập viện ở BV Nhi Đồng 2 và được GS.BS Trần Đông A khám và chẩn đoán cháu bị hội chứng Kasabach-Merritt. Một hội chứng mà cho đến nay, trên thế giới, giới chuyên môn ghi nhận chỉ có 250 trường hợp mắc phải hội chứng này

Lúc này tiểu cầu của bé giảm xuống chỉ còn 19.000 đơn vị (bình thường 200.000-400.000 đơn vị).

Bé được điều trị nội khoa và truyền tiểu cầu liên tục. Khi tiểu cầu tăng lên 100.000 đơn vị, cháu đựơc chỉ định phẫu thuật gấp vào ngày 10/7, tức đúng 1 tháng sau khi sinh. Lúc này, cháu cân nặng 4,5kg.

Bằng máy chụp mạch máu dựng hình không xâm lấn (thiết bị rất hiện đại vừa được trang bị tại Trung tâm chẩn đoán Y khoa Medic), các bác sĩ đã xác định rõ phần dị dạng mạch máu nằm sát hộp sọ nhưng chưa xâm nhập vào hốc mắt mà lại phát triển chủ yếu từ hệ thống tĩnh mạch.

Trực tiếp mổ cho bé là GS.BS Trần Đông A.

Vết mổ có đường dài suốt chiều dài khuôn mặt từ trán tới 2/3 má.

Phẫu thuật u máu dị dạng này rất phức tạp và khó khăn.

Để có thể bứng hết phần u gốc bên dưới bé sẽ bị chảy máu rất nhiều, vì vậy, GS.BS Trần Đông A đã quyết định cột các mạch máu nhỏ xung quanh của u máu từ vùng ngoài đến vùng bên trong kế cận u máu. 

Đây là một công việc đòi hỏi sự tỉ mỉ và rất mất thời gian.

Khối u gốc đã đựơc bóc tách thành công sau 1,5 giờ đồng hồ với lượng máu bị mất rất ít.

Tới nay, bé đã hồi phục về phương diện cơ thể học, sinh học. Lượng tiểu cầu trong cơ thể cháu đã tăng lên 270.000 đơn vị và không còn hiện tượng mất tiểu cầu. Hiện cháu bé đang chờ xuất viện.

Bé Huỳnh Thị Kim Ngân sau phẫu thuật. (Ảnh: GS-BS Trần Đông A)

Hội chứng Kasabach là một loại bệnh lý được phát hiện vào năm 1940 bởi 2 bác sĩ tên Kasabach và Merritt.

Mắc phải hội chứng này, người bệnh sẽ bị mất tiểu cầu, một thành phần trong máu.

Đây là một bệnh lý rất hiếm gặp. Theo các nhà chuyên môn, khả năng tử vong rất cao do chưa có phác đồ điều trị hiệu quả .

Bệnh khiến cho người bệnh có một bướu máu. Chính bướu máu này đã tiêu thụ các tiểu cầu và khiến người bệnh bị mất tiểu cầu trong máu. Do vậy, nó có thể gây xuất huyết bất cứ lúc nào ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể

Trên thế giới đa số các bệnh nhân chỉ được điều trị suốt đời bằng cách truyền tiểu cầu liên tục và uống thuốc. Tuy nhiên, tỉ lệ tử vong cũng lên tới 30%..

Riêng ở Việt Nam,  GS.BS Trần Đông A đã tìm ra phương pháp phẫu thuật để điều trị loại bệnh lý này. Từ năm 1994 đến nay, ông đã phẫu thuật cho 14 bệnh nhân và tất cả đều khỏe mạnh sau đó.

• Nhật Phương